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Comienza la condena a muerte para miles de afectados por el VIH

23/07/2012
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Comienza la condena a muerte para miles de afectados por el VIH

El primero de septiembre es la fecha marcada en el calendario para el inicio del fin de los días de miles de enfermos de VIH. Desde esa fecha, el gobierno español denegará los tratamientos y cobertura sanitaria a los afectados por esta enfermedad, poniendo en serio riesgo la salud de estas personas así como del resto de la sociedad.

La ONG Gesida, que agrupa a los médicos expertos que ven a más pacientes en España, calcula que los afectados podrían estar entre los 2.700 y los 4.600, para los que la medida es, en la práctica, una condena a muerte. No es una exageración, el aumento de la mortalidad es la primera de las consecuencias que Gesida prevé.

Pero la situación va inclusive más allá de lo humanitario y social ya que según este organismo eliminar los tratamientos de estas personas acarrearía un coste mucho mayor para las arcas de la Seguridad Social. Entre las consecuencias encontramos “un aumento de la mortalidad de los individuos infectados, incremento en el número de enfermedades oportunistas y de ingresos hospitalarios; aumento de la transmisión del VIH y de otras enfermedades infecciosas —como tuberculosis— a la población general; y mayor probabilidad de transmisión maternofetal del VIH. Todo lo anterior tendría un efecto contrario al que se busca: el incremento de los costes de la atención sanitaria”, afirman en un comunicado.

Los expertos calculan que habrá en un año entre 324 y 580 casos más en un año debidos directamente a los recortes en los tratamientos.

Los costes directos que supondrá el decreto por hospitalizaciones y visitas a urgencias supondrán de entrada dividir por dos el ahorro conseguido con la denegación del tratamiento”. A ello hay que sumar los costes “que se derivarán del tratamiento de personas nuevamente infectadas con derecho a asistencia sanitaria, y el tratamiento de enfermedades transmisibles asociadas al VIH que se transmitirán como consecuencia de la falta de diagnóstico y tratamiento de los pacientes fuente”.

la ministra de Sanidad, Ana Mato, sugirió hace unos días que las ONG asumiera el tratamiento de estas personas, algo que las organizaciones no ven viable, ya que el manejo de esta compleja infección debe hacerse en hospitales. Por eso Gesida “recomienda al Ministerio que evite la exclusión de los inmigrantes ilegales afectados por VIH de la atención pública sanitaria”

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La respuesta al sida deja de ser una prioridad para el Gobierno de España

13/07/2012
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La respuesta al sida deja de ser una prioridad para el Gobierno de España

La Alianza de Plataformas del VIH exige que el Gobierno no abandone la atención del VIH y mantenga las competencias del Plan Nacional sobre el Sida.

En caso que haya una convocatoria de subvenciones a acciones para la prevención del VIH en España, ésta podría sufrir un recorte del 50% en un momento en el que cada año se producen entre 3.000 y 3.500 nuevas infecciones por VIH.

El mismo día en que Mariano Rajoy anunciaba a la ciudadanía el mayor retroceso de la historia en el estado de bienestar, la Alianza de Plataformas estatales y autonómicas de entidades del VIH y sida del Estado español que representa a más de 300 ONG de todo el país se reunía, tras siete meses de insistente solicitud, con la directora general de Salud Pública, Mercedes Vinuesa, para conocer la estrategia del Gobierno a la repuesta al VIH. Desde hace más de medio año, las ONG del VIH han estado denunciando el abandono por parte de Gobierno a la atención del VIH.

Jancho Barrios, representante de la Plataforma, señala que “durante todo este tiempo las ONG hemos dejado claro que las medidas no pueden tomarse de manera unilateral y por ello solicitamos que el canal que se ha abierto hoy, continúe, porque aún quedan sobre la mesa muchos interrogantes y toma de decisiones que son urgentes, como qué pasará con la atención de las personas en situación irregular con VIH que a partir del 31 de agosto dejarán de tener tarjeta sanitaria”. Por otra parte, el presupuesto para el Plan Nacional sobre el Sida es, tal como ya se había apuntado tras la publicación de los Presupuestos Generales en mayo, de 3,5 millones de euros, los cuales están destinados a sustentar la estructura administrativa y garantizar su continuidad. Esta es una de las tres ramas con las que trabajaba la hasta ahora Secretaría del Plan Nacional sobre el Sida.

Sobre las otras dos, por una parte, la Directora de Salud Pública ha informado a los miembros de la Alianza que las transferencias a las Comunidades Autónomas ya se han realizado a través del Fondo de Cohesión Social, fondo que según explicó Vinuesa, se ha ampliado este año, aunque a las ONG no nos costa que eso sea así pues no se ofreció un dato al respecto. Desde la Alianza se exigió al Ministerio la garantía de la equidad territorial tal como se supone que debe hacer e igualmente se hizo hincapié en que, al no existir una partida económica específica para el VIH y sida en estas transferencias, “no podemos considerar que estas transferencias contribuyan a la respuesta al VIH”, según Julio Gómez, representante de la Alianza.

En el caso de la convocatoria de subvenciones a organizaciones que trabajan en el ámbito del VIH, la información obtenida tampoco ha sido demasiado clarificadora. Según Vinuesa, la convocatoria de subvenciones podría, sin asegurarlo, publicarse a través de la Dirección de Promoción de la Salud y Epidemiología dejando de ser específicas para actividades de respuesta al VIH y sida y ampliándose a la prevención de otras enfermedades. Aun así, se desconoce la cuantía de las subvenciones así como las fechas de publicación, aunque se ha señalado que éstas dependerán de los recursos económicos de los que se disponga, lo que podría suponer un recorte de más del 50% con respecto al ejercicio anterior.

Además, advierten de que antes de la posible publicación de las subvenciones, deberán evaluar el Plan Multisectorial 2008-2012 para determinar los llamados elementos nucleares, que servirán para elaborar el nuevo Plan Multisectorial. Sobre esto, Santiago Redondo, representante de la Alianza, destaca que “las Plataformas han trasladado a las responsables del Ministerio la necesidad de que cuenten con la comunidad del VIH para determinar las estrategias a seguir, y que lo hagan a través de los mecanismos que hasta ahora han servido para implicar a todos los actores que trabajan en la respuesta al VIH en nuestro país”. Uno de estos mecanismos es la Comisión Nacional de Coordinación y Seguimiento de Programas de Prevención del Sida, que la Alianza de Plataformas considera fundamental convocar inmediatamente para comenzar a articular la colaboración y comunicación entre la administración y las organizaciones, que en los últimos meses se ha visto interrumpida.

En el encuentro se anunció lo que por la prensa ya se conocía: el nombramiento de Elena Andradas Aragonés como subdirectora de Promoción de la Salud y Epidemiología del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, un cargo desde el que dirigirá el Plan Nacional sobre el Sida. Los representantes de la Alianza de Plataformas del VIH consideran que es insuficiente el anuncio de continuidad de este organismo, ya que se le ha bajado de categoría dentro del organigrama del Ministerio de Sanidad, en un contexto en donde el VIH aún representa un importante reto para los diferentes actores que participan en la respuesta a la pandemia en el país. Además, según fuentes del Ministerio, la situación no mejorará en los próximos años ya que han dejado claro que se prevé que continúen los recortes al presupuesto que afectarán al nuevo Plan Multisectorial 2013-2017 frente a la infección por VIH y el sida. Lo anterior, comenta Julio Gómez, representante de la Alianza “será un retroceso en la respuesta al VIH que tendrá consecuencias muy graves en la salud pública”.

A lo largo de la mañana del miércoles, las ONG del VIH llevaron a cabo una acción comunicativa en las redes sociales bajo el lema #AnaMatorespondealVIHYA a través de la cual trasladaron las preguntas que se iban a formular en la reunión acerca del futuro de la respuesta al VIH y sida en nuestro país.

Las acciones están organizadas y respaldadas por plataformas estatales y autonómicas en defensa de una respuesta a la infección por VIH y sida integradas por 300 entidades:
Comitè 1er de desembre, Coordinadora Estatal de VIH/sida (CESIDA), Coordinadora Gai Lesbiana, CALCSICOVA, FAUDAS, FELGTB, EUSKALSIDA, Federación Trabajando en Positivo, FEAT, FLUSIP, FUNSIDA, Fundación Triángulo, Médicos del Mundo, NASIDA y REDVIH.

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Los inmigrantes en situación irregular ya están fuera del sistema sanitario

22/06/2012
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Los inmigrantes en situación irregular ya están fuera del sistema sanitario

Los centros de Salud Madrileños no renuevan las tarjetas sanitarias caducadas de las personas inmigrantes en situación irregular, lo que les excluye de acceder a la atención y los tratamientos que precisen como los medicamentos contra el VIH.

Desde que el pasado 24 de abril el BOE publicase el Real Decreto en el que se establecen las llamadas medidas de ajuste del sistema sanitario, COGAM, el Colectivo de Lesbianas, Gais, Transexuales y Bisexuales de Madrid, ha trabajado en colaboración con CESIDA y la Alianza de Plataformas de Respuesta al VIH para visibilizar las situaciones derivadas de su aplicación y que afectan a las personas que viven con VIH.

Una de las cuestiones que despierta más indignación y alarma es la exclusión del sistema sanitario, a fecha 31 de agosto, de todas las personas inmigrantes en situación irregular, excepto las mujeres embarazadas y las personas menores de edad. Esta medida, en el ámbito del VIH, genera no sólo un drama personal para las personas afectadas, sino un serio problema de salud pública. La atención a este colectivo desde las ONGs, como afirmó la ministra Mato, es una medida que rechazamos y que valoramos alejada de la realidad ya que supone crear un sistema sanitario “de beneficencia” inasumible desde estas entidades.

A pesar de lo que la propia Esperanza Aguirre afirma, la Comunidad de Madrid ya aplica estas medidas al impedir la renovación de las tarjetas sanitarias caducadas a estas personas. Niega así su derecho a la sanidad, garantizado por el Real Decreto hasta el 31 de agosto. Ya son varios los hospitales madrileños que han negado el tratamiento médico a estas personas o que han limitado la atención desde el servicio de urgencias. Esta medida ha provocado el acercamiento de estas personas a colectivos como COGAM, donde se está haciendo un seguimiento individualizado para lograr obtener su medicación, vital en estos casos.

Kike Poveda, coordinador del grupo Entender en Positivo de COGAM afirma que “el que no les renueven la tarjeta sanitaria no se trata de un error, como dijo la señora Aguirre en la Asamblea de Madrid. Es un hecho que hemos podido comprobar por nosotros mismos. Diferentes centros de salud de la Comunidad de Madrid no pueden aplicar las mismas medidas por error o desconocimiento, hay una orden interna que regula estas situaciones. Esta es una medida clasista y xenófoba”.

Según Agustín López, presidente de COGAM “la exclusión de estos pacientes del sistema sanitario atenta contra los derechos humanos, si aquí hay algún error es de concepto. La salud, individual y colectiva, no debería ser valorada según criterios económicos. No pararemos hasta que en Madrid haya un cambio de postura y todas las ciudadanas y ciudadanos de nuestra Comunidad reciban la atención necesaria”.

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Tachan de xenofobia la retirada de los derechos sanitarios de migrantes sin permiso

08/06/2012
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Tachan de xenofobia la retirada de los derechos sanitarios de migrantes sin permiso

Ayer tuvo lugar una concentración en el entorno del Congreso Nacional sobre el sida para denunciar la indefensión en la que quedarán los derechos de las personas inmigrantes sin permiso de residencia legal, así como el resto de ciudadanos ya que esta situación nos incumbe a todos.

El pasado 20 de abril, el Gobierno aprobó el Real Decreto-Ley 16/2012 por el cual, a partir del 31 de agosto, las personas migrantes en situación irregular quedarán excluidas de todos los servicios del sistema nacional de salud, a excepción de aquellos de urgencia y casos excepcionales como menores de edad y mujeres embarazadas. Este Real Decreto-ley posee un contenido altamente xenófobo y racista que ha sido denunciado en un acto organizado por COGAM y FELGTB en el entorno del Congreso Nacional sobre el Sida de  Madrid.

En el evento se reclamó al Gobierno un marco que garantizara la dignidad, derechos y libertades de toda la población, así como el acceso a la tarjeta sanitaria para todas y todos. En un manifiesto, leído por Consuelo Cruz, portavoz de la Asociación Diaspora’s, se exigió la derogación o rectificación del Real Decreto-Ley de 20 de abril por justicia social y por salud pública.

El acto se ha realizado en torno a un lazo rojo gigante que recordaba a las víctimas del VIH ante la indefensión en la que se deja a las personas migrantes respecto a esta infección ya que además de ser uno de los colectivos con mayor prevalencia no se garantiza el acceso a la medicación a quienes viven con VIH y están en situación irregular. Quienes participaron en la concentración, además, tuvieron la oportunidad de expresarse dejando mensajes en paneles de papel blanco.

La concentración contó también con el apoyo de la Alianza de Plataformas de VIH, FEDEAR, Federación de Asociaciones Argentinas de España, Asociación socio-cultural Marfil, CRECEC, ETANE, ACIPROTET, Ari-Perú y los partidos políticos PSOE y EQUO.

Agustín López, presidente de COGAM, ha recordado que “la Comunidad de Madrid ha empezado ya a restringir el acceso a la sanidad pública a las personas migrantes sin papeles y a eso no se le pueden llamar recortes se le tiene que llamar xenofobia porque su fundamento es discriminar por origen, excluir”.

“Es responsabilidad de toda la ciudadanía luchar por una sociedad mejor y excluir de ella a las personas en una situación administrativa irregular es cruel e injusto y los colectivos LGTB, que sabemos lo que es exclusión, haremos lo que esté en nuestra mano para denunciarlo”, ha destacado Boti G. Rodrigo, presidenta de FELGTB.

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Acto en defensa de los derechos sanitarios de las personas migrantes

06/06/2012
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Acto en defensa de los derechos sanitarios de las personas migrantes

En el entorno del Congreso Nacional sobre el sida se denunciará la xenofobia de la ley que elimina derechos sanitarios a migrantes irregulares

El pasado 20 de abril, el gobierno aprobó el Real Decreto-Ley 16/2012 por el cual, a partir del 31 de agosto, las personas inmigrantes en situación irregular quedarán excluidas de todos los servicios del sistema nacional de salud, a excepción de aquellos de urgencia y casos excepcionales como menores de edad y mujeres embarazadas. Este Real Decreto-ley posee un contenido altamente xenófobo y racista que será denunciado en un acto mañana, jueves 7 de junio, a las 20.30 horas, en el entorno del Congreso Nacional sobre el Sida que está teniendo lugar en Madrid.

El acto se realizará en torno a un lazo rojo gigante que recordará a las víctimas del VIH ante la indefensión en la que se deja a las personas migrantes respecto a esta infección ya que además de ser uno de los colectivos con mayor prevalencia no se garantiza el acceso a la medicación a quienes viven con VIH y están en situación irregular. En la plaza habrá paneles para que cada participante pueda dejar mensajes y habrá un manifiesto cuya lectura correrá a cargo de Consuelo Cruz, presidenta de la Asociación Diaspora’s.

La concentración está organizada por FELGTB y COGAM y cuenta con el apoyo de la Alianza de Plataformas de VIH, Asociación DIASPORA´S para el Progreso, Desarrollo e Integración de las Comunidades Africana, Afrodescendientes y Demás Colectivos Migrantes en España, FEDEAR, Federación de Asociaciones Argentinas de España, Asociación socio-cultural Marfil, CRECEC, ETANE y ACIPROTET.

Mientras tanto Las entidades estatales y autonómicas que durante 30 años han estado ofreciendo – junto con otros agentes sociales- un trabajo esencial para erradicar la epidemia del VIH y sus consecuencias socio-sanitarias, se han concentrado esta mañana frente al Colegio de Médicos de Madrid, donde se celebra en estos días el XV Congreso Nacional de Sida, para leer un manifiesto en el que denuncian la falta de políticas claras en materia de prevención y atención a las personas con VIH por parte del Gobierno central, además de advertir de las graves consecuencias que tendrá para la salud pública la nueva Reforma Sanitaria y los recortes económicos en la atención del VIH.

Julio Gómez, presidente de la Red Comunitaria sobre VIH y sida del Estado español (REDVIH), señala que “es fundamental tener un compromiso económico por parte del Gobierno central que garantice la existencia y sostenibilidad de la respuesta a la infección por VIH en España. Sólo así es posible reforzar la Secretaría del Plan Nacional sobre el Sida como organismo coordinador de la respuesta española al VIH”.

En la actualidad no existe una persona responsable del Plan Nacional sobre el Sida, ni se está trabajando en la elaboración de un nuevo Plan Multisectorial frente a la infección por VIH y sida en España 2013-2017, con las directrices a seguir durante los próximos años. Juan Ramón Barrios, miembro de la Comisión Ejecutiva de CESIDA, ha recordado que “en estos momentos no está garantizada la existencia y desarrollo de los Planes o Servicios Autonómicos de respuesta al VIH, ni la continuidad de los programas desarrollados por las ONG con el fin de evitar la desatención de miles de personas que están detrás de estos servicios”.

En el marco del XV Congreso Nacional del Sida, SEISIDA, las organizaciones civiles denuncian que el ahorro económico no justifica ni compensa un retroceso en la respuesta del VIH en nuestro país, puesto que la prevención es mucho más rentable que el tratamiento posterior de la enfermedad, y, por tanto, este ahorro no será real si aumenta el número de nuevas infecciones por VIH.

Para Santiago Redondo, responsable de Salud de la Federación Estatal de Lesbianas, Gays, Transexuales y Bisexuales (FELGTB), “con estas medidas se ponen en riesgo la salud y la calidad de vida de muchas personas, por eso exigimos al Gobierno que garantice el acceso igualitario a los servicios de atención y asistencia socio-sanitaria en todo el territorio y para toda la ciudadanía, también de las personas inmigrantes no regularizadas”.

Por todo ello, insiste Santiago, “considerando que el Gobierno está actuando de forma unilateral en la toma de decisiones sobre las medidas necesarias para adaptar la respuesta frente al VIH en la situación económica actual, la sociedad civil ha solicitado, a través de estos actos, la convocatoria de forma inmediata de la Comisión Nacional de Coordinación y Seguimiento de Programas de Prevención del Sida, como órgano legitimado para la toma de decisiones en materia de VIH y sida”.

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Denuncian el recorte de gastos en la lucha contra el Sida

09/05/2012
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Denuncian el recorte de gastos en la lucha contra el Sida

Siete ciudades han acogido de forma simultánea esta mañana los actos reivindicativos de la Alianza de Plataformas del VIH para exigirle al Gobierno una respuesta comprometida, eficaz y sostenida ante la respuesta al VIH en nuestro país.

Las 300 entidades estatales y autonómicas que durante 30 años han estado ofreciendo – junto con otros agentes sociales- un trabajo esencial para erradicar la epidemia del VIH y sus consecuencias socio-sanitarias, han redactado un manifiesto (archivo adjunto) en el que denuncian la falta de políticas claras en materia de prevención y atención a las personas que viven con VIH por parte del Gobierno central, además de advertir de las nefastas consecuencias que tendrá para la salud pública la nueva Reforma Sanitaria y los recortes económicos en la atención del VIH.

Según Julio Gómez, presidente de la Red Comunitaria sobre VIH y sida del Estado español (REDVIH), “parece que el Gobierno de España carece de una estrategia clara sobre cómo abordar la respuesta al VIH o bien no tiene voluntad política para hacerlo, ya que existe actualmente una total incertidumbre en esta materia”.

 

Gómez ha recordado que “a día de hoy no existe una persona responsable del Plan Nacional sobre el Sida, en un año en el que además finalizará la vigencia del “Plan Multisectorial frente a la infección por VIH que marca las directrices a seguir. Además existe una incertidumbre en torno al presupuestos asignado para la respuesta al VIH, que según algunas fuentes tendría un recorte del 50% o hasta más”.

Las ciudades de Madrid, Barcelona, Las Palmas de Gran Canaria, Pamplona, Tenerife, Valencia y Zaragoza han sido el marco en donde las organizaciones civiles han denunciado que el Decreto Ley que establece la reforma sanitaria aprobada por el Gobierno y que incluye, entre otras medidas, el copago de medicamentos y la limitación del acceso universal a la sanidad pública, puede tener graves consecuencias para los pacientes crónicos como es el caso de las personas con VIH, así como la práctica exclusión del SNS de los inmigrantes no regularizados.

Para Santiago Redondo, responsable de Salud de la Federación Estatal de Lesbianas, Gays, Transexuales y Bisexuales (FELGTB), estas medidas “ponen en riesgo la salud, el bienestar y la vida de muchas personas, además de favorecer un grave problema para la salud pública”. Por ello, sigue Santiago, “la Alianza de Plataformas del VIH, exige al Gobierno garantice el acceso igualitario a los servicios de atención y asistencia socio-sanitaria en todo el territorio y para toda la ciudadanía y por tanto, sin exclusión de las personas inmigrantes no regularizadas, no solo por motivos solidarios y de justicia social sino también de salud pública, especialmente evidente en el caso de la infección por VIH”.

Jorge Garrido, miembro de la Comisión Permanente de CESIDA, ha recordado que el Gobierno español, además de compromisos económicos, ha firmado compromisos internacionales en la respuesta mundial al VIH ante organismos como el Programa Conjunto de las Naciones Unidas sobre el VIH/sida (ONUSIDA), la Asamblea General de las Naciones Unidas (UNGASS), la Organización Internacional del Trabajo (OIT), o el Parlamento Europeo, para alcanzar el “Objetivo cero: un mundo con cero nuevas infecciones por el VIH, cero discriminación y cero muertes relacionadas con el sida”. Por ello, Garrido ha remarcado que “desde la sociedad civil organizada exigimos el cumplimiento de dichos acuerdos que garantizan una apuesta conjunta a la atención y prevención del VIH”.

Por todo ello, y considerando que el Gobierno está actuando de forma unilateral en la toma de decisiones sobre las medidas necesarias para adaptar la respuesta frente al VIH en la situación económica actual, la sociedad civil ha solicitado, a través de estos actos, la convocatoria de forma inmediata de la Comisión Nacional de Coordinación y Seguimiento de Programas de Prevención del Sida, como órgano legitimado para la toma de decisiones en materia de VIH y sida.

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