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Hace tan sólo un día desde que la ministra de sanidad Ana Mato lanzará una serie de declaraciones confusas y a la vez falsas sobre la situación de las personas inmigrantes en situación irregular y su cobertura sanitaria.
Mato indicó en un programa de Radio Nacional de España que las personas “sin papeles” afectados por el VIH y Cáncer podrán seguir sus tratamientos en los centros públicos y hospitales españoles. Algo totalmente falso si nos atenemos a las informaciones que han salido hoy a la luz en las que se demuestra que una enferma de cáncer operada ha sido reclamada para abonar los gastos de su operación.
Pueden ver el programa completo con referencia especial a la noticia a partir del minuto 12 en el siguiente enlace. Como verán ni si quiera la señora Mato se aclara con la atención que van a recibir los inmigrantes en situación irregular. Define al mismo tiempo que ninguna persona se va a quedar sin atención sanitaria mientras indica que van a quedar fuera del sistema sanitario.
A Landi Fan de origen chino le diagnosticaron a finales del año pasado un cáncer que le afectaba tanto al recto como al ovario. Pasó por el quirófano el pasado 15 de febrero en el Hospital General de Alicante. La semana pasada, su pareja, Eduardo Guillamó, recibió una notificación de la Consejería de Sanidad que incluía una factura de 20.797,39 euros por la atención sanitaria prestada.
Landi carece de tarjeta sanitaria y está en situación irregular, a pesar de que su caso fue previo al 31 de agosto, cuando las personas en situación irregular se quedarán sin tarjeta sanitaria, la Generalitat Valenciana ha decidido cobrarle a una persona sin recursos.
A pesar de que Mato asegura que las personas que sufran cáncer o estén afectadas por el vih serán atendidas debidamente, esto podría no ser del todo cierto ya que la ministra pone en manos de las ONG’s la atención primaria de estos pacientes.
Precisamente más de 300 organizaciones que trabajan en la lucha contra el Sida, han denunciado amplios recortes en las ayudas que perciben, por lo cual resultará prácticamente imposible que puedan atender a este tipo de pacientes.
Hemos reunido una serie de cuestiones a las cuales el Ministerio de Sanidad no ha dado respuesta y que dada la cercanía de la entrada en vigor de la norma podrían suponer una crisis sanitaria en España:
¿Quién pagará los costes de los medicamentos contra el vih?
¿Qué pasará con enfermos renales que necesiten diálisis?
¿Que organizaciones atenderán a los enfermos de cáncer? si ninguna de ellas tiene capacidad para ello
¿que pasará con la protección sanitaria en cuanto a las otras enfermedades de transmisión sexual?
¿Cómo van a controlar el colapso de las consultas de urgencias?
Nos encontramos ante un problema que nos afecta a todos, ya no se trata de frenar en seco el turismo sanitario si no de denegar la sanidad pública y universal a los inmigrantes que conviven con nosotros algo que nos afectará a todos los niveles, que creará, sin duda, un aumento de los casos de Sida y un aumento de las desigualdades sociales que sin duda alguna afectará a nuestro modo de vida.
Hablamos de crimen de estado por que esto es un crimen contra todos y cada uno de nosotros, tanto nacionales como inmigrantes cualquiera que sea su situación legal. Es un paso directo hacia la propagación de enfermedades, hacia una fuerte bajada en la calidad de servicios como las urgencias, un atentado directo contra la salud pública con la cual quieren pagar el saqueo que han hecho y continúan haciendo a las arcas públicas.
Siete ciudades han acogido de forma simultánea esta mañana los actos reivindicativos de la Alianza de Plataformas del VIH para exigirle al Gobierno una respuesta comprometida, eficaz y sostenida ante la respuesta al VIH en nuestro país.
Las 300 entidades estatales y autonómicas que durante 30 años han estado ofreciendo – junto con otros agentes sociales- un trabajo esencial para erradicar la epidemia del VIH y sus consecuencias socio-sanitarias, han redactado un manifiesto (archivo adjunto) en el que denuncian la falta de políticas claras en materia de prevención y atención a las personas que viven con VIH por parte del Gobierno central, además de advertir de las nefastas consecuencias que tendrá para la salud pública la nueva Reforma Sanitaria y los recortes económicos en la atención del VIH.
Según Julio Gómez, presidente de la Red Comunitaria sobre VIH y sida del Estado español (REDVIH), “parece que el Gobierno de España carece de una estrategia clara sobre cómo abordar la respuesta al VIH o bien no tiene voluntad política para hacerlo, ya que existe actualmente una total incertidumbre en esta materia”.
Gómez ha recordado que “a día de hoy no existe una persona responsable del Plan Nacional sobre el Sida, en un año en el que además finalizará la vigencia del “Plan Multisectorial frente a la infección por VIH que marca las directrices a seguir. Además existe una incertidumbre en torno al presupuestos asignado para la respuesta al VIH, que según algunas fuentes tendría un recorte del 50% o hasta más”.
Las ciudades de Madrid, Barcelona, Las Palmas de Gran Canaria, Pamplona, Tenerife, Valencia y Zaragoza han sido el marco en donde las organizaciones civiles han denunciado que el Decreto Ley que establece la reforma sanitaria aprobada por el Gobierno y que incluye, entre otras medidas, el copago de medicamentos y la limitación del acceso universal a la sanidad pública, puede tener graves consecuencias para los pacientes crónicos como es el caso de las personas con VIH, así como la práctica exclusión del SNS de los inmigrantes no regularizados.
Para Santiago Redondo, responsable de Salud de la Federación Estatal de Lesbianas, Gays, Transexuales y Bisexuales (FELGTB), estas medidas “ponen en riesgo la salud, el bienestar y la vida de muchas personas, además de favorecer un grave problema para la salud pública”. Por ello, sigue Santiago, “la Alianza de Plataformas del VIH, exige al Gobierno garantice el acceso igualitario a los servicios de atención y asistencia socio-sanitaria en todo el territorio y para toda la ciudadanía y por tanto, sin exclusión de las personas inmigrantes no regularizadas, no solo por motivos solidarios y de justicia social sino también de salud pública, especialmente evidente en el caso de la infección por VIH”.
Jorge Garrido, miembro de la Comisión Permanente de CESIDA, ha recordado que el Gobierno español, además de compromisos económicos, ha firmado compromisos internacionales en la respuesta mundial al VIH ante organismos como el Programa Conjunto de las Naciones Unidas sobre el VIH/sida (ONUSIDA), la Asamblea General de las Naciones Unidas (UNGASS), la Organización Internacional del Trabajo (OIT), o el Parlamento Europeo, para alcanzar el “Objetivo cero: un mundo con cero nuevas infecciones por el VIH, cero discriminación y cero muertes relacionadas con el sida”. Por ello, Garrido ha remarcado que “desde la sociedad civil organizada exigimos el cumplimiento de dichos acuerdos que garantizan una apuesta conjunta a la atención y prevención del VIH”.
Por todo ello, y considerando que el Gobierno está actuando de forma unilateral en la toma de decisiones sobre las medidas necesarias para adaptar la respuesta frente al VIH en la situación económica actual, la sociedad civil ha solicitado, a través de estos actos, la convocatoria de forma inmediata de la Comisión Nacional de Coordinación y Seguimiento de Programas de Prevención del Sida, como órgano legitimado para la toma de decisiones en materia de VIH y sida.
La ministra de Sanidad, Ana Mato ha confirmado en un programa radiofónico que las personas “sin papeles” afectados por el VIH y Cáncer podrán seguir sus tratamientos en los centros públicos y hospitales españoles. ”Está previsto en el marco del desarrollo reglamentario. Todas las CCAA tienen previsto hacer convenios con organizaciones que atienden a inmigrantes de manera irregular para que también se les pueda atender en Atención Primaria”.
Las palabras de Mato a RNE dejan en el aire el futuro de la prevención entorno a estas dos materias (VIH y cáncer) y el pago de los tratamientos retrovirales. Si un inmigrante en situación irregular podrá realizarse las pruebas del VIH o si cualquier persona podrá seguir los controles necesarios para determinar si padece cáncer o no. Algo que en el caso del VIH podría ser contraproducente para la población en general.
Más de 300 organizaciones no gubernamentales que trabajan contra la propagación del Sida se han dirigido a la ministra en varias ocasiones para reclamar información y exigir que no se recorten los derechos sanitarios en estas materias. Reclamo que hasta el momento no ha tenido una respuesta real y satisfactoria.
Estas organizaciones se financian a través de las ayudas del Estado para realizar trabajos que corresponden a la Sanidad pública española y en algunos casos ya han visto recortadas las partidas en el área de prevención del VIH. Hecho que resulta de extrema gravedad al tratarse de una enfermedad que no tiene cura y cuya lucha eficaz pasa obligatoriamente por la concienciación y la difusión de información en torno a virus y la enfermedad.
Pero lo más grave del asunto es que nos encontramos ante un gobierno que dice una cosa y hace otra bien diferente, que miente sistemáticamente para engañar a la opinión pública y de cuyas palabras no nos podemos fiar hasta que veamos los hechos plasmados en el papel que gastan los boletines del estado.
En Madrid, Barcelona, Zaragoza, Pamplona, Valencia, Tenerife y las Palmas de Gran Canaria
300 entidades representadas por las plataformas estatales y autonómicas de respuesta al VIH y sida convocan a los medios de comunicación el próximo miércoles 9 de mayo a los actos simbólicos y simultáneos que tendrán lugar en seis comunidades autónomas clave para denunciar los recortes en los fondos para la lucha contra el sida en España y los efectos socio sanitarios que estos recortes supondrán del Real Decreto-ley, de 20 de abril, de medidas urgentes para garantizar la sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud (SNS).
El Gobierno ha recortado el presupuesto de los fondos destinados a la lucha contra el sida en un 50%, aunque la reducción podría ser mayor.
El decreto tendrá graves consecuencias para las personas que viven con VIH, así como la práctica exclusión del SNS de los inmigrantes no regularizados.
El retraso en la convocatoria anual de subvenciones para programas de prevención y de detección precoz de VIH ha obligado a muchas organizaciones a paralizar los programas e incluso al cierre de servicios y centros de atención a las personas con VIH.
Para denunciar los recortes y la falta de una respuesta a la infección por VIH y el sida, las 300 organizaciones llevarán a cabo acciones en siete ciudades:
Las acciones están organizadas y respaldadas por plataformas estatales y autonómicas en defensa de una respuesta a la infección por VIH y sida integradas por 300 entidades:
Comitè 1er de desembre, Coordinadora Estatal de VIH/sida (CESIDA), Coordinadora Gai Lesbiana, CALCSICOVA, FAUDAS, FELGTB, EUSKALSIDA, Federación Trabajando en Positivo, FECCAS, FEAT, FLUSIP, FUNSIDA, Fundación Triángulo, Médicos del Mundo, NASIDA y REDVIH.
La Federación Estatal de Lesbianas, gays, transexuales y bisexuales, FELGTB se une como cada año a la celebración del 1º de Mayo, que adquiere un especial sentido en esta ocasión. Frente a los recortes de derechos laborales y sociales que ya se han ejecutado y los que periódicamente nos amenazan en forma de anuncios.
la FELGTB está apoyando decididamente las movilizaciones que organizan los sindicatos y forma parte de la Plataforma Social para la Defensa del Estado de Bienestar y los Servicios Públicos junto a otras muchas entidades sociales de nuestro país. Esta Plataforma convoca el próximo 29 de abril una manifestación a las 12 en la Plaza de Neptuno de Madrid para reivindicar una sanidad y una educación públicas, en cuya cabecera se encontrará la presidente de la FELGTB, Boti G. Rodrigo.
La FELGTB aprobó en sus Congresos no permanecer neutral ni al margen de aquellos debates trascendentes que van más allá de lo estrictamente LGTB. De este modo la FELGTB, ante este 1º de mayo y la convocatoria del 29 de abril, declara que:
Las personas LGTB, con empleo o sin él, somos parte del mercado laboral y por tanto estamos afectadas, como el conjunto de la sociedad, por estas reformas laborales regresivas. Denunciamos que con la voladura incontrolada de la negociación colectiva se quiebra nuestra estrategia para que avancen la igualdad y el respeto a la diversidad sexual en el ámbito laboral.
En ese mercado laboral las personas LGTB somos más vulnerables en la medida que somos visibles como tales. Vulnerabilidad que se intensifica en el caso de las mujeres lesbianas, personas transexuales o que viven con VIH, y que se extrema cuando hay una crisis como esta. Cuando el mercado laboral tiene altos índices de desempleo cualquier gesto de visibilidad se reprime por temor a perder el puesto de trabajo que se convierte en un bien escaso y preciado. El nuevo contrato laboral de un año de “prueba” obligará a muchas personas LGTB a ocultarse aún más, porque dar a conocer algún dato de su vida personal permite al empresario despedirla en ese período, sin explicaciones, y sin ninguna indemnización. De la misma manera la facilidad de despido, muy barato y con tantas “causas” para que sea siempre “despido procedente”, aumentará el miedo a ser visibles o a denunciar cualquier tipo de acoso o mobbing laboral LGTBfobo.
3. Las “medidas contra el absentismo” de la última reforma laboral permiten despedir a un trabajador con bajas reiteradas aunque sea por motivos médicos justificados. Esto es un grave atentado a la salud de todas las personas trabajadoras, pero es especialmente grave para un trabajador/a que sea seropositivo/a o para las personas transexuales que necesiten tiempo para su tratamiento médico si inician el proceso transexualizador.
4. En el caso de las personas transexuales los datos de desempleo son dramáticos y los problemas empiezan en el mismo momento de intentar acceder al empleo. Actualmente no hay respuesta alguna de los poderes públicos ante esta terrible situación.
Los recortes sociales que se están aprobando estos días tienen un claro sesgo discriminatorio. Cuando algunos portavoces del Partido Popular señalan a los tratamientos de reproducción asistida para mujeres solas o los tratamientos transexualizadores como prestaciones a eliminar dentro de los recortes del sistema sanitario, cuando los Presupuestos Generales del Estado elimina la dotación económica de las políticas de lucha contra el VIH/SIDA se está haciendo demagogia porque el importe del proceso transexualizador o de los tratamientos de fecundidad son insignificantes, porque cada euro que se recorte a la prevención el VIH/SIDA se multiplicará cuando haya que atender a miles de afectados por la infección. Pero no es casualidad que se fijen en las mujeres, solteras o casadas con otras mujeres, en personas transexuales y en personas que viven con VIH la LGTBfobia queda patente. En la enseñanza los recortes económicos e ideológicos, entre otras consecuencias, se traducen en la eliminación de la asignatura de Educación para la Ciudadanía como concesión a los sectores más conservadores que quieren invisibilizar la realidad LGTB y la diversidad familiar en el sistema educativo.
La sociedad civil (y los sindicatos y las organizaciones ciudadanas como la nuestra son parte de ella) tiene la obligación moral y política de defender las conquistas sociales, los avances en bienestar, en derechos y libertades, y plantear alternativas que contrapongan al interés general, el interés particular; al beneficio de unos pocos, el bienestar de la mayoría; a la depredación del medio, la sostenibilidad; al egoísmo de la inmediatez, la solidaridad entre generaciones; a la rapiña especulativa, la justicia moral; a la intolerancia, el respeto; a la uniformidad, la defensa de la diversidad.
Por todo lo expuesto la FELGTB llama a todo el colectivo LGTB a movilizarse este próximo domingo 29 de abril y participar en las convocatorias de manifestaciones en defensa de la sanidad y la educación públicas.
En este 1º de Mayo la FELGTB lanza esta denuncia pública de las agresiones que estamos sufriendo como trabajadoras y trabajadores que somos y animamos a toda la sociedad a plantar cara y defender las libertades y derechos sociales conquistados.
Boti G. Rodrigo, presidenta de FELGTB, ha animado a la participación en estas convocatorias a lesbianas, gais, transexuales y bisexuales “porque constituimos uno de los colectivos más vulnerables que va a sufrir los tremendos recortes de la política del partido en el Gobierno no sólo en lo económico sino sobre todo en los derechos sociales”.
Más de 300 ONG avisan de las graves consecuencias que sufrirá la población con los recortes en la respuesta al VIH en nuestro país.
Los representantes de estas entidades leerán un manifiesto vestidos de luto acompañados de una corona de flores en el Ministerio de Sanidad, para denunciar que el Gobierno está enterrando en vida al Plan Nacional sobre el Sida
Las plataformas de entidades estatales y autonómicas de respuesta al VIH avisan: “acabar con la respuesta frente al VIH en España significa gastar más recursos económicos en tratamientos, incrementar el número de infecciones anuales, reducir la calidad de vida de las personas afectadas e incrementar el sufrimiento personal. Esta situación supone un retroceso de 30 años”.
 Por este motivo, representantes de entidades del VIH/sida leerán un manifiesto vestidos de luto frente al Ministerio de Sanidad, donde llegarán con una corona de flores simbolizando la muerte del Plan Nacional sobre el Sida. Además se anunciarán las consecuencias de las medidas conocidas y el escenario de incertidumbre actual en la lucha contra el sida.
El acto tendrá lugar el próximo viernes, 27 de abril, a las 10:00 horas, frente al Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad. En él participarán Santiago Redondo, coordinador del Área de Salud de la FELGTB; Julio Gómez, presidente de REDVIH; Jorge Garrido, miembro de la Comisión Permanente de CESIDA, y Teresa Navazo, coordinadora de salud de Fundación Triángulo Madrid.
FECHA : 27/04/2012
HORA : 10.00 h
LUGAR : Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad
Paseo del Prado, 18-20
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